Sprawdź dostępność terapii onkologicznych w
- Wyszukaj lub wybierz z listy
Wskaż typ nowotworu i zobacz pełne zestawienie terapii lekowych zarejestrowanych w ostatnich 15 latach i rekomendowanych przez Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (lub wpisz lek i sprawdź czy jest refundowany).
- Pobierz lub wydrukuj zestawienie
Być może w zestawieniu znajdują się leki, które zwiększą Twoją szansę na skuteczne leczenie.
- Skonsultuj zestawienie ze swoim lekarzem
Poproś lekarza o weryfikację leków i wskazanie najskuteczniejszych w Twojej chorobie. W zestawieniu mogą być również terapie nierefundowane. W takiej sytuacji skontaktuj się z nami – pomożemy poszukać rozwiązania.
Chłoniaki nie-Hodgkina
Jak czytać listę?Poniżej znajdziesz listę substancji czynnych zarejestrowanych przez Europejską Agencję Medyczną (EMA) w ciągu ostatnich 15 lat i rekomendowanych przez Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ESMO) oraz status ich refundacji w kraju.
-
TemsirolimusTemsirolimus jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającym i (lub) opornym chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL, ang. mantle cell lymphoma).Brak refundacjiLek w tym wskazaniu nie jest w ogóle refundowanyESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
IdelalisibProdukt Idelalisib jest wskazany w monoterapii u dorosłych pacjentów z chłoniakiem grudkowym (ang. Follicular Lymphoma, FL), który jest oporny na dwie wcześniej zastosowane linie leczenia.Brak refundacjiLek w tym wskazaniu nie jest w ogóle refundowanyESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
Brentuximab vedotinBrentuximab Vedotin w skojarzeniu z cyklofosfamidem, doksorubicyną i prednizonem (CHP) jest wskazany do stosowania u wcześniej nieleczonych dorosłych pacjentów z układowym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek (ang. systemic anaplastic large cell lymphoma, sALCL). Brentuximab Vedotin jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym sALCL. Brentuximab Vedotin jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów ze skórnym chłoniakiem T-komórkowym CD30+ (ang. cutaneous T-cell lymphoma, CTCL), u których stosowano uprzednio co najmniej 1 leczenie systemowe.Refundacja z ograniczeniamiLek w tym wskazaniu jest refundowany dla węższej grupy pacjentów, niż to wynika z wytycznych ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
Pixantrone dimaleateProdukt Pixantrone Dimaleate jest wskazany do stosowania w monoterapii w leczeniu wielokrotnie nawracającego lub opornego na leczenie, agresywnego chłoniaka nieziarniczego z komórek B (ang. Non-Hodgkin Lymphoma, NHL) u osób dorosłych. Nie udowodniono korzyści z leczenia piksantronem stosowanym w piątej lub dalszej linii chemioterapii u pacjentów z opornością na ostatnio stosowane leczenie.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
IbrutinibProdukt leczniczy Ibrutinib w monoterapii jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (ang. mantle cell lymphoma, MCL).Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
BortezomibProdukt leczniczy Bortezomib w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną i prednizonem wskazany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
ObinutuzumabObinutuzumab podawany w skojarzeniu z chemioterapią, a następnie w monoterapii w leczeniu podtrzymującym u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie, jest wskazany do stosowania u wcześniej nieleczonych pacjentów z zaawansowanym chłoniakiem grudkowym. Obinutuzumab podawany w skojarzeniu z bendamustyną, a następnie w monoterapii w leczeniu podtrzymującym jest wskazany w leczeniu pacjentów z chłoniakiem grudkowym (FL), u których nie wystąpiła odpowiedź na leczenie lub u których podczas leczenia lub maksymalnie do 6 miesięcy po leczeniu rytuksymabem lub schematem zawierającym rytuksymab, wystąpiła progresja choroby.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
LenalidomideProdukt Lenalidomide w skojarzeniu z rytuksymabem (przeciwciałem anty-CD20) jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z uprzednio leczonym chłoniakiem grudkowym (ang. FL – follicular lymphoma) (stopnia 1–3a). Produkt Lenalidomide w monoterapii wskazany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.