Sprawdź dostępność terapii onkologicznych w
- Wyszukaj lub wybierz z listy
Wskaż typ nowotworu i zobacz pełne zestawienie terapii lekowych zarejestrowanych w ostatnich 15 latach i rekomendowanych przez Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (lub wpisz lek i sprawdź czy jest refundowany).
- Pobierz lub wydrukuj zestawienie
Być może w zestawieniu znajdują się leki, które zwiększą Twoją szansę na skuteczne leczenie.
- Skonsultuj zestawienie ze swoim lekarzem
Poproś lekarza o weryfikację leków i wskazanie najskuteczniejszych w Twojej chorobie. W zestawieniu mogą być również terapie nierefundowane. W takiej sytuacji skontaktuj się z nami – pomożemy poszukać rozwiązania.
Przewlekła białaczka limfocytowa
Jak czytać listę?Poniżej znajdziesz listę substancji czynnych zarejestrowanych przez Europejską Agencję Medyczną (EMA) w ciągu ostatnich 15 lat i rekomendowanych przez Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ESMO) oraz status ich refundacji w kraju.
-
IdelalisibIdelalisib jest wskazany do stosowania w terapii skojarzonej z rytuksymabem w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL): - którzy uprzednio otrzymywali co najmniej jedną terapię , lub - jako leczenie pierwszego rzutu w przypadku występowania delecji 17p lub mutacji TP53 u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do innych terapii.Brak refundacjiLek w tym wskazaniu nie jest w ogóle refundowanyESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
IbrutinibIbrutinib w monoterapii lub w skojarzeniu z rytuksymabem, lub obinutuzumabem, lub wenetoklaksem, jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (ang. chronic lymphocytic leukaemia, CLL). Ibrutinib w monoterapii lub w skojarzeniu z bendamustyną i rytuksymabem (BR) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z CLL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię.Refundacja z ograniczeniamiLek w tym wskazaniu jest refundowany dla węższej grupy pacjentów, niż to wynika z wytycznych ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
AcalabrutinibAcalabrutinib w monoterapii lub w skojarzeniuz obinutuzumabem jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z nieleczoną wcześniej przewlekłą białaczką limfocytową (ang. chronic lymphocytic leukaemia, CLL). Acalabrutinib w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (ang. chronic lymphocytic leukaemia, CLL), którzy wcześniej otrzymali co najmniej jedną terapię.Refundacja z ograniczeniamiLek w tym wskazaniu jest refundowany dla węższej grupy pacjentów, niż to wynika z wytycznych ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
RituximabRytuksymab w skojarzeniu z chemioterapią jest wskazany u chorych z przewlekłą białaczkę limfocytową (PBL) w leczeniu wcześniej nieleczonych chorych oraz u chorych opornych na leczenie lub z nawrotem choroby. Dostępna jest ograniczona ilość danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u pacjentów uprzednio leczonych przeciwciałami monoklonalnymi, w tym Rytuksymabem, lub u pacjentów wcześniej opornych na leczenie Rytuksymabem w skojarzeniu z chemioterapią.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
ObinutuzumabObinutuzumab w skojarzeniu z chlorambucylem jest wskazany do stosowania u dorosłych z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (PBL), u których z powodu chorób współistniejących nie należy stosować leczenia opartego na pełnej dawce fludarabiny.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
VenetoclaxVenetoclax w skojarzeniu z obinutuzumabem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z uprzednio nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (PBL, ang. chronic lymphocytic leukaemia, CLL). Venetoclax w skojarzeniu z rytuksymabem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z PBL, którzy zostali uprzednio poddani co najmniej jednej terapii. Venetoclax w monoterapii jest wskazany w leczeniu PBL: - u dorosłych pacjentów z obecnością delecji w obszarze 17p lub mutacją TP53, u których leczenie inhibitorem szlaku sygnałowego receptora komórek B jest nieodpowiednie lub nie powiodło się, lub - u dorosłych pacjentów bez delecji w obszarze 17p lub mutacji TP53, u których nie powiodła się zarówno immunochemioterapia, jak i leczenie inhibitorem szlaku sygnałowego receptora komórek B.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.