Sprawdź dostępność terapii onkologicznych w
- Wyszukaj lub wybierz z listy
Wskaż typ nowotworu i zobacz pełne zestawienie terapii lekowych zarejestrowanych w ostatnich 15 latach i rekomendowanych przez Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (lub wpisz lek i sprawdź czy jest refundowany).
- Pobierz lub wydrukuj zestawienie
Być może w zestawieniu znajdują się leki, które zwiększą Twoją szansę na skuteczne leczenie.
- Skonsultuj zestawienie ze swoim lekarzem
Poproś lekarza o weryfikację leków i wskazanie najskuteczniejszych w Twojej chorobie. W zestawieniu mogą być również terapie nierefundowane. W takiej sytuacji skontaktuj się z nami – pomożemy poszukać rozwiązania.
Rak żołądka
Jak czytać listę?Poniżej znajdziesz listę substancji czynnych zarejestrowanych przez Europejską Agencję Medyczną (EMA) w ciągu ostatnich 15 lat i rekomendowanych przez Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ESMO) oraz status ich refundacji w kraju.
-
Trifluridine / tipiracil hydrochlorideTrifluridine / Tipiracil Hydrochloride jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem żołądka, w tym gruczolakorakiem połączenia przełykowo-żołądkowego, uprzednio leczonych co najmniej dwoma schematami leczenia ogólnoustrojowego zaawansowanej choroby.Brak refundacjiLek w tym wskazaniu nie jest w ogóle refundowanyESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
NivolumabNivolumab w połączeniu z chemioterapią skojarzoną opartą na fluoropirymidynie i pochodnych platyny jest wskazany do leczenia pierwszej linii HER-2 ujemnego, zaawansowanego lub z przerzutami gruczolakoraka żołądka, połączenia żołądkowo-przełykowego lub przełyku u dorosłych pacjentów, u których łączny wynik pozytywny (ang. combined positive score, CPS) z ekspresją PD-L1 w tkance nowotworowej wynosi ≥ 5.Brak refundacjiLek w tym wskazaniu nie jest w ogóle refundowanyESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
PembrolizumabProdukt leczniczy Pembrolizumab w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących nowotworów z MSI-H lub dMMR u osób dorosłych z nieoperacyjnym lub z przerzutami rakiem żołądka, jelita cienkiego lub rakiem dróg żółciowych u pacjentów, u których nastąpiła progresja choroby w trakcie leczenia lub po co najmniej jednej stosowanej wcześniejszej terapii.Brak refundacjiLek w tym wskazaniu nie jest w ogóle refundowanyESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
Trastuzumab deruxtecanProdukt leczniczy Trastuzumab Deruxtecan w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z HER2-dodatnim zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (gastroesophageal junction, GEJ), którzy otrzymali wcześniej schemat leczenia oparty na trastuzumabie.Brak refundacjiLek w tym wskazaniu nie jest w ogóle refundowanyESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
RamucirumabProdukt leczniczy Ramucirumab jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka lub gruczolakorakiem połączenia przełykowo-żołądkowego, u których wykazano progresję choroby po wcześniejszej chemioterapii pochodnymi platyny i fluoropirymidyną. Produkt leczniczy Ramucirumab stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka w lub gruczolakorakiem połączenia przełykowo-żołądkowego, u których wykazano progresję choroby po wcześniejszej chemioterapii pochodnymi platyny lub fluoropirymidyną oraz u których leczenie w skojarzeniu z paklitakselem nie jest odpowiednie.Refundacja z ograniczeniamiLek w tym wskazaniu jest refundowany dla węższej grupy pacjentów, niż to wynika z wytycznych ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
TrastuzumabTrastuzumab w skojarzeniu z kapecytabiną lub 5-fluorouracylem i cisplatyną jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z HER2 dodatnim gruczolakorakiem żołądka z przerzutami lub połączenia żołądkowo-przełykowego, których nie poddawano wcześniej terapii przeciwnowotworowej z powodu choroby rozsianej. Trastuzumab powinien być stosowany wyłącznie u pacjentów z rakiem żołądka z przerzutami, u których stwierdzono w komórkach guza nadekspresję HER2, określaną jako IHC2+ i potwierdzoną wynikami SISH lub FISH lub przez wynik IHC3+. W diagnostyce guza powinny być zastosowane odpowiednie i zwalidowane metody oceny.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.