Sprawdź dostępność terapii onkologicznych w
- Wyszukaj lub wybierz z listy
Wskaż typ nowotworu i zobacz pełne zestawienie terapii lekowych zarejestrowanych w ostatnich 15 latach i rekomendowanych przez Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (lub wpisz lek i sprawdź czy jest refundowany).
- Pobierz lub wydrukuj zestawienie
Być może w zestawieniu znajdują się leki, które zwiększą Twoją szansę na skuteczne leczenie.
- Skonsultuj zestawienie ze swoim lekarzem
Poproś lekarza o weryfikację leków i wskazanie najskuteczniejszych w Twojej chorobie. W zestawieniu mogą być również terapie nierefundowane. W takiej sytuacji skontaktuj się z nami – pomożemy poszukać rozwiązania.
Rak jelita grubego i odbytnicy
Jak czytać listę?Poniżej znajdziesz listę substancji czynnych zarejestrowanych przez Europejską Agencję Medyczną (EMA) w ciągu ostatnich 15 lat i rekomendowanych przez Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ESMO) oraz status ich refundacji w kraju.
-
RegorafenibRegorafenib jest wskazany w monoterapii do leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (ang. colorectal cancer, CRC), uprzednio leczonych lub u których nie rozważa się zastosowania innych dostępnych metod leczenia, tj. chemioterapii opartej na fluoropirymidynie, leczenia z zastosowaniem leku anty-VEGF lub anty-EGFR.Brak refundacjiLek w tym wskazaniu nie jest w ogóle refundowanyESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
RamucirumabRamucirumab w skojarzeniu ze schematem FOLFIRI (irynotekan, kwas foliowy i 5- fluorouracyl) jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem okrężnicy i odbytnicy z przerzutami (mCRC, ang. metastatic colorectal cancer), u których wykazano progresję choroby w trakcie lub po zakończeniu wcześniejszego leczenia bewacyzumabem, oksaliplatyną i fluoropirymidyną.Brak refundacjiLek w tym wskazaniu nie jest w ogóle refundowanyESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
EncorafenibEnkorafenib w skojarzeniu z cetuksymabem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (CRC) z obecnością mutacji BRAF V600E, u których wcześniej stosowano leczenie systemowe.Brak refundacjiLek w tym wskazaniu nie jest w ogóle refundowanyESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
Tegafur / gimeracil / oteracilTegafur / Gimeracil / Oteracil jest wskazany u dorosłych pacjentów w monoterapii lub w skojarzeniu z oksaliplatyną lub irynotekanem, z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami, u których dalsze leczenie inną fluoropirymidyną nie jest możliwe z powodu wystąpienia zespołu dłoniowo-podeszwowego lub toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy, które rozwinęły się podczas leczenia uzupełniającego lub leczenia przerzutów nowotworowych.Brak refundacjiLek w tym wskazaniu nie jest w ogóle refundowanyESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
PembrolizumabPembrolizumab w monoterapii jest wskazany do stosowania u osób dorosłych z rakiem jelita grubego z niestabilnością mikrosatelitarną wysokiego stopnia (ang. MSI-H, microsatellite instability high) lub z zaburzeniami mechanizmów naprawy uszkodzeń DNA o typie niedopasowania (ang. dMMR, mismatch repair deficient) w następujących warunkach: - leczenie pierwszego rzutu raka jelita grubego z przerzutami; - leczenie nieoperacyjnego lub z przerzutami raka jelita grubego po wcześniejszym leczeniu skojarzonym opartym na pochodnych fluoropirymidyny.Refundacja z ograniczeniamiLek w tym wskazaniu jest refundowany dla węższej grupy pacjentów, niż to wynika z wytycznych ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
AfliberceptAflibercept jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z irynotekanem/5-fluorouracylem/kwasem folinowym (schemat chemioterapii FOLFIRI) u dorosłych pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami (ang. metastatic colorectal cancer, MCRC), w przypadku oporności lub progresji choroby po uprzednim zastosowaniu schematu zawierającego oksaliplatynę.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
Trifluridine / tipiracil hydrochlorideTrifluridine / Tipiracil Hydrochloride jest wskazany w w skojarzeniu z bewacyzumabem w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, którzy otrzymali wcześniej dwa schematy leczenia przeciwnowotworowego, w tym chemioterapię opartą na fluoropirymidynie, oksaliplatynie i irynotekanie, leki anty-VEGF i (lub) leki anty-EGFR. Trifluridine / Tipiracil Hydrochloride jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, uprzednio leczonych lub u których nie rozważa się zastosowania innych dostępnych metod leczenia, tj. chemioterapii opartej na fluoropirymidynie, oksaliplatynie i irynotekanie, terapii z zastosowaniem leków anty-VEGF oraz leków anty-EGFR.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
LarotrectinibLarotrectinib w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży z guzami litymi, które wykazują fuzję genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (ang. Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase, NTRK), - są miejscowo zaawansowane, przerzutowe lub w przypadku, których resekcja chirurgiczna prawdopodobnie doprowadzi do poważnej choroby oraz - nie mają zadowalających opcji leczenia.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
EntrectinibEntrectinib w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z guzami litymi wykazującymi fuzję genu neurotroficznej receptorowej kinazy tyrozynowej (NTRK, ang. neurotrophic tyrosine receptor kinase), - u których nowotwór jest miejscowo zaawansowany, rozsiany lub którego resekcja chirurgiczna prawdopodobnie będzie skutkować ciężką chorobą oraz - którzy nie otrzymali wcześniej inhibitora NTRK - dla których brak zadowalających opcji terapeutycznych.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
IpilimumabIpilimumab w skojarzeniu z niwolumabem jest wskazany w leczeniu raka jelita grubego, w tym odbytnicy, u dorosłych pacjentów z zaburzeniami mechanizmów naprawy nieprawidłowo sparowanych nukleotydów DNA lub z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną w następujących przypadkach: - pierwsza linia leczenia nieoperacyjnego lub z przerzutami raka jelita grubego, w tym odbytnicy; - leczenie raka jelita grubego, w tym odbytnicy, z przerzutami po wcześniejszej chemioterapii skojarzonej opartej na fluoropirymidynie.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.
-
NivolumabNivolumab w skojarzeniu z ipilimumabem jest wskazany w leczeniu raka jelita grubego, w tym odbytnicy, u dorosłych pacjentów z zaburzeniami mechanizmów naprawy nieprawidłowo sparowanych nukleotydów DNA lub z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną w następujących przypadkach: - pierwsza linia leczenia nieoperacyjnego lub z przerzutami raka jelita grubego, w tym odbytnicy; - leczenie raka jelita grubego, w tym odbytnicy, z przerzutami po wcześniejszej chemioterapii skojarzonej opartej na fluoropirymidynie.Pełna refundacjaLek w tym wskazaniu jest refundowany zgodnie z wytycznymi ESMOESMOSubstancja jest rekomendowana przez ESMO.